전체뉴스
헤드라인
섹션뉴스
오피니언
코로나 항체치료제 조기 개발 박차...임상시험 신속허가
기사입력 : 20.04.14 11:39
0
플친추가
  • |셀트리온 공동연구 항체의약품 내년 출시 "내년 하반기 목표"
  • |복지부·과기정통부 범정부 지원단 설치 "IRB 면제 등 규제 완화"
|메디칼타임즈=이창진 기자| 정부가 코로나19 항체의약품과 혈장치료제 조기 개발을 위한 범정부 지원단 설치와 지원 방안 마련에 착수했다.

코로나바이러스감염증-19 중앙재난안전대책본부는 14일 정세균 본부장(국무총리) 주재로 정부서울청사에서 중앙부처 및 지자체 등과 백신 치료제 개발 추진 상황 및 향후 계획 등을 논의했다.

정세균 총리 주재 중대본 회의 모습.
정부는 이날 코로나19 치료제 및 백신 개발의 조기 성공을 위해 범정부 지원체계 운영방안을 마련했다.

치료제의 경우, 연내 치료 가능한 약제를 개발하기 위해 기존 약물 사용범위 확대를 통한 약물 재창출 임상시험을 신속 지원하고, 확진자 혈액을 활용한 항체의약품 및 혈장치료제 개발 등을 추진하기로 했다.

항체의약품은 국립보건연구원과 셀트리온이 공동연구를 진행 중으로 연내 임상시험 진입을 목표로 빠르면 내년 중 출시가 가능할 것으로 예상했다.

혈장치료제 역시 국내 기업과 공동연구를 진행 중이며, 다량의 혈액이 확보되는 경우 2~3개월 내 치료제 개발이 가능할 것으로 내다봤다.

전 세계가 주목하는 백신 개발은 상당한 시간이 소요될 전망이다.

정부는 백신 개발 분야는 미국과 약 6개월 개발 격차가 존재하나, 민관협력 및 국제협력 연구를 통해 2021년 하반기 또는 2022년 국산 백신 개발을 목표로 합성항원백신과 핵산 백신, 바이러스 전달체 백신 등 다양한 플랫폼 백신연구를 추진 중이라고 설명했다.

이와 함께 완치자 혈액 확보 간소화, 기관 IRB(임상시험심의위원회) 면제 등 규제 적용 합리화 그리고 유망 과제 발굴, 재유행 대비 바이러스 변이 가능성 연구 등 감염병 R&D 투자 확대, AI 기반 치료제 후보물질 발굴 플랫폼 구축, 공공백신개발센터(2020년 10월 완공 예정) 백신실용화사업단 연구 인프라 확충 등을 지원한다는 방침이다.

정부는 코로나19 치료제 개발을 위한 범정부 지원체계도 마련했다.

정부는 범정부 지원단을 구성해 코로나19 치료제 조기 개발에 총력을 기울인다는 입장이다.
보건복지부 장관과 과학기술정보통신부 장관을 공동 단장으로 범정부 지원단을 설치해 국내 코로나19 치료제 및 백신 개발 상황을 점검하고, 현장의 애로사항을 파악해 지원 대책을 수립할 예정이다.

범정부 지원단 운영을 뒷받침할 실무추진단 및 사무국을 신속히 구성해 이번 주 중 범정부 지원체계 운영을 시작한다.

정세균 본부장은 "추가경정예산 등 정부가 마련한 코로나19 피해 지원책이 실효성을 거둘 수 있도록 대책 내용을 알기 쉽게 정리해 지자체와 국민들에게 홍보해 달라"고 기재부 등에 지시했다.

정세균 본부장은 이어 "사회적 거리두기 연장 여부와 관련 상황이 안정화되어 가고 있으나, 싱가포르 등 다른 국가 사례를 타산지석으로 삼아 균형 감각을 가지고 검토해야 한다"며 신중한 접근을 당부했다.
메디칼타임즈는 독자의 제보에 응답합니다.
  • 이 기사를 쓴

    이창진 기자
  • 보건복지부, 국회 기반의 보건의료제도와 요양병원계를 중심으로 취재 보도하고 있습니다.
  • 기사 관련 궁금증이나 제보할 내용이 있으면
    지금 이창진 기자에게 연락주세요.
    메디칼타임즈는 여러분의 제보에 응답합니다.
  • 사실관계 확인 후 기사화된 제보에 대해서는
    소정의 원고료(건당 5만원)을 지급해드립니다.
    ※프로필을 클릭하면 기사 제보 페이지로 이동합니다.
글자크기 설정
가나다라마바사
가나다라마바사
가나다라마바사
0/300
0
댓글쓰기
메일보내기
기사제목 : 코로나 항체치료제 조기 개발 박차...임상시험 신속허가