|외신|EU, 바이엘 아일리아 적응증 추가 승인

메디칼트리뷴
발행날짜: 2013-08-30 12:18:37
바이엘의 황반변성 치료제 아일리아(Eylea; 애플리버셉트)가 망막 중심정맥 폐쇄(CRVO)에 수반된 황반부종으로 인한 시력손상 치료용도에 대해 EU로부터 적응증 추가 승인을 받았다.

아일리아는 미국에서 지난 2011년 11월 신생혈관성 습식 노화 관련 황반변성 치료제로 허가를 취득하고, 이듬해 9월 망막 중심정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로도 승인관문을 통과했다.

특히 아일리아는 바이엘이 항응고제 자렐토(리바록사반), 직장결장암 치료제 스티바가(레고라페닙) 등과 함께 한해 약 70억 달러 이상의 매출을 기대하고 있는 5대 신약 중 하나다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글