표적치료제 아바스틴(성분명 베바시주맙)이 지난 7월 1일부로 난소암 재발 고위험군의 1차 치료제로 보험급여가 결정됐다.

이로써 진행성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자 중 재발 고위험군 환자의 '1차 치료(front-line)' 전략으로 아바스틴을 카보플라틴, 파클리탁셀과 병용 시 적용받게 된다.

한국로슈(대표 매트 사우스)는 지난 6월 30일 건강보험심사평가원의 '암환자에게 처방·투여하는 약제에 대한 공고개정'을 통해 1차 치료 단계에서 재발 가능성이 높은 고위험군을 대상으로 건강보험 급여가 확대됐다고 밝혔다.

여기서 급여 대상이 되는 재발 고위험군이란, 난소암 3B,C기(FIGO 병기) 환자 중 불완전 수술로 잔존암의 크기가 1cm를 초과한 경우와 난소암 4기가 해당된다.

급여 확대는 이러한 환자의 1차 치료에서 기존 항암요법 대비 개선된 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS) 데이터를 기반으로 했다.

대한부인종양학회 배덕수 회장(삼성서울병원 산부인과)은 "고위험군 환자의 경우 1차 치료에서 재발 가능성을 낮추고, 무진행생존기간 및 전체생존기간 연장을 기대할 수 있는 효과적인 표적치료제 사용이 절실했다"며 "이번 급여 확대로 환자들이 1차 항암치료에서 유일한 난소암 표적치료제 아바스틴을 통해 보다 효과적인 치료를 받을 수 있을 것으로 기대된다"고 밝혔다.

한국로슈는 "난소암은 지난 20년 간 생존율 개선이 거의 없었던 난치성 암"이라며 "급여 적용되는 표적치료제가 전무했던 난소암의 1차 치료에서, 아바스틴의 급여 확대는 경제적 부담이 큰 난소암 환자들의 치료 환경을 개선한다는 점에서 의미가 크다"고 말했다.