바드코리아, 체내표시기 ‘세노마크 울트라’ 상용화
바드코리아(대표이사 하마리)가 자사 유방생검기기 엔코(EnCor)와 함께 사용하는 업그레이드된 체내표시기 ‘세노마크 울트라’(Senomark Ultra)를 출시하고 본격 상용화했다.
22일 바드코리아에 따르면, 엔코는 맘모톰 개발자 스티브 파커 박사(Dr. Steve Parker)와 바드社가 개발한 유방생검기기로 진단뿐 아니라 유방 의심종양 제거 시술에도 사용 가능하다.
특히 엔코 바늘은 한국을 비롯한 동양 여성들에게 많은 치밀 유방 조직 내 삽입이 용이하도록 디자인돼 표적 정확도를 더욱 높였다.
또 시술 시 발생하는 기기 소음을 최소화해 의료진과 환자 모두에게 시술 편의성을 높였다는 평가를 받고 있다.
새롭게 출시된 바드 ‘세노마크 울트라’는 유방생검기기 엔코를 통해 제거한 병변에 표시를 남기는 체내표시기.
병변 제거 이후에도 유방 내 병변 위치를 정확하고 빠르게 찾아낼 수 있도록 도와줌으로써 시술 후 안전성을 더욱 향상시킨다.
일반적으로 진공 흡인 방식을 통한 유방 생검 시 병변의 많은 부분이 제거돼 조직 검사 이후에 병변이 있었던 위치를 다시 찾아내기가 어렵다.
반면 세노마크 울트라는 시술 부위에 리본과 고리 모양으로 표시를 남겨 시술 후에도 위치를 쉽게 확인 가능해 병변 추적을 통한 환자의 안전한 질환 관리가 가능하다.
리유외과 김신혁 원장은 “최근 한국 여성들에서 유방암 발병률과 더불어 치밀유방 비율도 점점 높아지고 있다”고 설명했다.
특히 “치밀유방 조직 검사의 경우 바늘 삽입이 일반 유방보다 어렵고 병변 발견 또한 어려워 엔코와 같이 조직 내 진입이 용이토록 특화된 디자인으로 필요한 만큼의 조직을 빠르고 정교하게 채취할 수 있는 장비를 통한 검진과 숙련된 전문의 시술 경험이 가장 중요하다”고 강조했다.
바드코리아 생검기기(Biopsy)사업부 채권병 부장는 “업그레이드된 버전의 체내표시기 세노마크 울트라 상용화를 통해 유방 병변 제거 시술 안전성을 한층 더 높여나갈 수 있을 것”이라고 기대했다.
이어 “엔코를 통한 정확한 진단과 안전한 시술을 통해 국내 유방 양성종양 질환을 정복하고 나아가 유방암 환자 감소까지 이어지기를 바란다”고 덧붙였다.
22일 바드코리아에 따르면, 엔코는 맘모톰 개발자 스티브 파커 박사(Dr. Steve Parker)와 바드社가 개발한 유방생검기기로 진단뿐 아니라 유방 의심종양 제거 시술에도 사용 가능하다.
특히 엔코 바늘은 한국을 비롯한 동양 여성들에게 많은 치밀 유방 조직 내 삽입이 용이하도록 디자인돼 표적 정확도를 더욱 높였다.
또 시술 시 발생하는 기기 소음을 최소화해 의료진과 환자 모두에게 시술 편의성을 높였다는 평가를 받고 있다.
새롭게 출시된 바드 ‘세노마크 울트라’는 유방생검기기 엔코를 통해 제거한 병변에 표시를 남기는 체내표시기.
병변 제거 이후에도 유방 내 병변 위치를 정확하고 빠르게 찾아낼 수 있도록 도와줌으로써 시술 후 안전성을 더욱 향상시킨다.
일반적으로 진공 흡인 방식을 통한 유방 생검 시 병변의 많은 부분이 제거돼 조직 검사 이후에 병변이 있었던 위치를 다시 찾아내기가 어렵다.
반면 세노마크 울트라는 시술 부위에 리본과 고리 모양으로 표시를 남겨 시술 후에도 위치를 쉽게 확인 가능해 병변 추적을 통한 환자의 안전한 질환 관리가 가능하다.
리유외과 김신혁 원장은 “최근 한국 여성들에서 유방암 발병률과 더불어 치밀유방 비율도 점점 높아지고 있다”고 설명했다.
특히 “치밀유방 조직 검사의 경우 바늘 삽입이 일반 유방보다 어렵고 병변 발견 또한 어려워 엔코와 같이 조직 내 진입이 용이토록 특화된 디자인으로 필요한 만큼의 조직을 빠르고 정교하게 채취할 수 있는 장비를 통한 검진과 숙련된 전문의 시술 경험이 가장 중요하다”고 강조했다.
바드코리아 생검기기(Biopsy)사업부 채권병 부장는 “업그레이드된 버전의 체내표시기 세노마크 울트라 상용화를 통해 유방 병변 제거 시술 안전성을 한층 더 높여나갈 수 있을 것”이라고 기대했다.
이어 “엔코를 통한 정확한 진단과 안전한 시술을 통해 국내 유방 양성종양 질환을 정복하고 나아가 유방암 환자 감소까지 이어지기를 바란다”고 덧붙였다.