협회, 의료기기 표준통관예정보고 정기안내

정희석
발행날짜: 2017-07-03 14:31:22
  • 대상 및 절차 등 질의사항 Q&A 형식으로 설명

한국의료기기산업협회(회장 황휘)가 의료기기 통관업무 중 자주 질의하는 사항을 선정해 의료기기 수입에 관심 있는 업체나 일반국민이 이해하기 쉽도록 ‘의료기기 표준통관예정보고 Q&A 알아두면 좋아요!’를 정기적으로 안내한다고 3일 밝혔다.

협회는 의료기기의 신속하고 안전한 공급을 위해 표준통관예정보고 업무를 수행하고 있다.

표준통관예정보고는 해외 수입 의료기기에 대해 허가증에 명시된 의료기기와 업체 통관서류상 내용이 일치하는지 여부를 확인하고 식약처에서 규정하는 부적격 의료기기 및 유해물질사용 의료기기 국내 유입을 차단하기 위해 수입요건·원산지 확인 등 필요한 사항을 확인한다.

협회 통관관리팀은 수입 의료기기 품목을 고려해 업무를 세분화해 처리하고 있으며 ▲의료기기 요건면제 수입 업무 ▲표준통관예정보고 품목 DB 업무 ▲시험용의료기기 등 표준통관예정보고 업무 ▲수입요건강화사항 업무 순으로 매주 월요일 ‘표준통관예정보고 Q&A 알아두면 좋아요!’를 협회 홈페이지, 보도자료, 회원사 뉴스레터를 통해 안내할 예정이다.

의료기기 표준통관예정보고 업무 사항은 협회 홈페이지(http://www.kmdia.or.kr/)>협회업무>표준통관예정보고를 클릭하면 수입자 자격요건 및 처리절차 등에 대해 확인할 수 있다.

또 궁금한 사항은 ‘자주하는 질문’ 코너에서 살펴볼 수 있다.

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