식약처는 국내 의료기기 수출 지원을 위해 의료기기제조업체를 대상으로 ‘의료기기 해외 GMP 인증 과정’ 교육을 이달 21일부터 22일까지 한국산업기술시험원(서울 구로구 소재)에서 실시한다.

교육은 미생물 등 오염관리 기준 강화를 주요 내용으로 개정된 의료기기 품질관리 국제기준(ISO13485:2016)이 유럽 호주 캐나다에서 2019년 3월부터 시행됨에 따라 관련 내용을 자세히 설명하기 위해 마련했다.

주요 내용은 ▲주요 개정사항 ▲세부 요구사항 ▲운영 방법 등이다.

식약처는 “교육을 통해 국내 의료기기제조업체들이 국제기준에 맞춰 품질관리를 하는데 도움이 될 것”이라며 “앞으로도 의료기기 수출 활성화를 위해 적극 지원할 것”이라고 밝혔다.

자세한 내용은 식약처 홈페이지(http://www.mfds.go.kr)→뉴스/알림→공지에서 확인할 수 있다.