젠큐릭스(대표이사 조상래)는 폐암 동반진단키트 ‘GenesWell(진스웰) ddEGFR Mutation Test’가 2018년 제5차 복지부 신의료기술평가위원회에서 안전하고 유효한 신의료기술로 인정받았다고 5일 밝혔다.

GenesWell ddEGFR Mutation Test는 지난해 식약처 3등급 의료기기 품목허가에 이어 신의료기술 안정성·유효성 평가결과가 공시됨에 따라 의료기관과 임상현장에서 사용할 수 있게 됐다.

해당 진단키트는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 EGFR 유전자 돌연변이 검사를 통해 그 존재 여부에 따른 약물 반응성을 확인해 맞춤형 표적항암제 처방에 도움을 주는 동반진단 검사다.

특히 민감도·특이도가 높고 재현성이 뛰어난 차세대 유전자 검사기법인 Droplet Digital PCR(ddPCR) 방식을 이용해 폐암의 대표적인 바이오마커인 EGFR 유전자의 Exon 18·19·20· 21에 존재하는 45종의 유전자 돌연변이를 검출할 수 있다.

젠큐릭스는 뛰어난 돌연변이 검출 능력을 바탕으로 한 신의료기술 인정을 계기로 폐암 동반진단시장에 본격 진입할 예정이다.

더불어 액체 생검을 대상으로 한 약제 내성과 효능 모니터링 검사 등으로의 적용을 넓혀 적응증을 확대해 나갈 예정이다.

젠큐릭스 조상래 대표는 “신의료기술 인정을 통해 비소세포폐암 환자들에게 보다 정확한 치료를 위한 지표를 제공하게 돼 기쁘다”며 “앞으로도 다양한 암종에 대한 동반진단 제품 개발을 통해 맞춤형치료에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

이어 “건강보험 등재도 조속히 진행 할 예정이며 국내 진단시장은 물론 글로벌시장 진출에 박차를 가할 예정”이라고 덧붙였다.