식약처가 민원인이 보완을 요구받은 사항에 대해 조정을 원하는 경우 공식적으로 의견을 제출할 수 있는 ‘보완요구 조정신청제’를 25일부터 시행한다.

보완요구 조정신청제는 민원의 1차 보완요구 사항에 대해 그동안 민원 담당자가 한정된 의견을 내왔던 것을 앞으로는 ‘혁신제품조정협의회’를 통해 타당성 여부를 검토해 회신하는 제도.

혁신제품조정협의회는 융복합혁신제품지원단 단장(위원장)과 산학연관 전문가로 꾸려졌다.

조정 대상은 ▲보완사항이 관련 법령에 근거하고 있지 않다고 판단되는 경우 ▲융복합 혁신의료제품의 이중규제 해결을 요청하는 경우 ▲사전검토 통지서 또는 기술문서 적합통지서 수령 후 허가신청 시 보완이 필요한 경우 등이다.

보완사항 조정신청 절차는 민원인이 1차 보완을 요구받은 후 10일 내 조정을 신청하면 보완에 필요한 기간은 30일 자동 연장된다.

이후 혁신제품조정협의회 개최 후 조정신청 결과를 통보받게 된다.

식약처는 “보완사항 조정신청제를 통해 보완사항에 대한 민원 신뢰도를 높이고 행정절차 투명성을 확보하는 한편 신청인과 허가·심사부처 간 소통을 확대될 것으로 기대한다”며 “앞으로도 첨단 의료제품 특성을 반영한 허가·심사 제도를 개선해 나가겠다”고 덧붙였다.