식약처가 추적관리시스템에 등록된 의료기관 520곳 중 306곳을 통해 엘러간社 거친 표면 인공유방을 이식한 총 2만8018명의 환자를 파악했다.

또 파악된 환자에게 의심 증상, 정기검진 주기 등 안전성 정보를 의료기관이 개별적으로 통보하도록 했다.

6일 식약처에 따르면, 아직 파악되지 않은 환자는 의료기관에 지속적으로 엘러간社 인공유방 이식환자에 대한 정보를 제출하도록 요청하고 있으며 폐업한 의료기관에 대해서는 국세청 및 관할 보건소를 통해 환자 정보를 파악 중에 있다.

더불어 엘러간社 인공유방 이식환자 보상대책과 관련해 지난 3일 복지부 및 업체와 1차 협의를 실시했으며 보상범위와 절차·방법 등 세부사항이 최종 마련되면 9월 중 발표할 예정이다.

식약처는 특히 엘러간社에서 제출한 회수종료 보고서에 대해 면밀히 검토한 결과 2011년도 품목 허가를 자진 취하한 제품을 이식한 환자에 대한 모니터링 내용이 누락돼 엘러간社에 모니터링 계획을 수립해 보고하도록 조치하는 한편 식약처 홈페이지에 추가된 모델을 공개했다.

해당 제품은 거친 표면 실리콘막 인공유방 3개 모델(Natrelle 168·Natrelle 363·Natrelle 468)이며, 2008년까지 수입돼 현재 유통·판매되지는 않은 것으로 파악됐다.

식약처는 “인공유방과 관련된 안전성 정보를 지속적으로 제공해 이식받은 환자들이 신속하게 확인 할 수 있도록 최선을 다할 예정”이라며 “인공유방 이식환자에 대한 안전성 정보 및 질의응답에 대해서는 식약처 홈페이지를 통해 확인할 수 있다”고 밝혔다.