글락소스미스클라인은 미국 FDA가 벡사(Bexxar)의 적응증 확대를 승인했다고 발표했다.

토시투모맵(tositumomab)과 I131 토시투모맵을 성분으로 하는 벡사는 원래 다른 약물로 치료가 어려운 비호지킨 임파종 치료제로 승인되어 있었으나 이번 적응증(CD 20 antigen expressing relapsed of refractory, low-grade, follicular or transformed non-Hodgkin's lymphoma) 확대로 보다 조기에 사용할 수 있게 됐다.

벡사는 작년 7월 1일에 추가 생물학적 면허접수(BLA)를 했고 신속심사약물로 지정됐었다.

원래 코릭사(Corixa)가 벡사를 개발했었으나 지난 달 매각하여 현재 글락소스미스클라인이 시판하고 있다.