약물분석 위탁연구기관인 바이오코아(대표 이경률)는 독성동태시험 중 약물분석시험 분야에서 GLP(우수 실험실 운영기준)기관 지정 인증을 취득했다고 27일 밝혔다.

GLP(Good Laboratory Practice)란, 의약품 개발과정에서 동식물 대상 임상실험을 하는 독성 및 안전성 실험기관 중 각종 시험결과에 대한 정부 인증 우수 기관을 말한다.

바이오코아가 인증 받은 분야는 독성동태시험에서 나온 생체 시료 중 약물 농도를 측정하는 시험으로 기관 내 독립적인 감시 시스템을 운영, 데이터의 신뢰성을 제고하는 차별성을 꾀했다.

바이오코아 이희주 신약개발지원사업본부장은 "국내 약물분석 수탁 분야에 대해 선진국 수준의 서비스가 가능하게 되었다"며, "국제 경쟁력을 높여 해외의 분석 수탁 시장에서 적극적인 마케팅 활동을 펼치는 등, 국내 및 해외 신약개발사업에 적극적으로 참여하겠다"는 포부를 밝혔다.

바이오코아㈜는 2001년도에 임상병리 수탁검사기관인 서울의과학연구소(SCL)로부터 독립, 신약개발지원서비스를 제공하는 전문 연구기관으로서, 2001년 첫 시험을 수행한 이래 2005년 현재까지 총 200여 품목의 시험을 수행한 바 있다.