벨기에 제약회사인 UCB는 미국 FDA가 켑프라를 소아 전간 환자에게도 사용할 수 있도록 적응증 확대를 승인했다고 발표했다.

켑프라의 성분은 레버티라세탐(levetiracetam). 이번 승인으로 4세 이상의 소아의 부분 전간에 추가요법으로 사용할 수 있게 됐다.

UCB는 켑프라를 청소년 간대성 전간과 일반 전간에 대해서도 적응증을 확대하기 위해 노력 중이며 정맥주사 제형에 대해서는 이미 FDA에 접수한 바 있다.

켑프라의 특허는 미국에서 2009년에 만료 예정. UCB는 켑프라의 후속제품에 대해 이미 개발 중인 것으로 알려졌다.