1일 1회 웰부트린 XL 美FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2003-09-01 16:07:41
  • 성기능장애, 체중증가 부작용 감소

미국 FDA는 글락소스미스클라인의 항우울제 웰부트린(Wellbutrin) XL을 승인했다.

캐나다 바이오베일(Biovail)의 약물방출기술을 이용해 개발된 웰부트린 XL은 하루에 한번만 복용하는 주요 우울증 치료제로 18세 이상의 성인에게 사용할 수 있다.

웰부트린 XL의 성분은 부프로피온(bupropion). 항우울제에서 흔히 나타나는 성기능 장애와 체중증가 부작용이 감소한 것이 특징이다.

글락소스미스클라인은 웰부트린 XL을 150mg과 300mg 제형으로 시판할 예정.

초기량은 150mg으로 시작해 이르면 4일째에 300mg으로 증량하여 사용하며 최대 사용량은 450mg이다.

부프로피온은 노에피네프린과 도파민에 작용하여 기분과 인지, 행동을 변화시키는데 노에피네프린과 도파민의 불균형은 우울증과 기타 우울증과 관련된 증상과 관련이 있는 것으로 알려져 있다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글