유럽보건당국은 시프랄렉스(Cipralex)를 범불안장애 치료제로 적응증 추가를 승인했다.

시프랄렉스는 시프라밀의 후속제품으로 유럽에서는 이미 우울증, 사회불안장애, 공황장애 치료제로 승인되어 있다.

이번 승인은 약 1천6백여명을 대상으로 한 7건의 임상에서 시프랄렉스가 범불안장애에 안전하고 효과적이라는 결과에 근거했다.

시프랄렉스의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram)으로 미국에서는 렉사프로(Lexapro)라는 상품명으로 시판되고 있다.