서방형 제제로 PMDD 적응증 최초 승인
글락소스미스클라인의 항우울제 팩실(Paxil) CR이 월경전 불쾌 장애(PMDD) 치료제로 FDA 승인을 받았다.
1일 1회 복용하는 팩실 CR의 성분은 패록세틴(Paroxetine). 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)이다.
글락소스미스클라인은 이번 팩실 CR의 적응증 추가로 서방형 제제로 월경전 불쾌 장애 적응증을 갖는 약물로는 팩실 CR이 최초라고 자평했다.
월경전 불쾌 장애는 미국에서는 약 3-8%의 여성이 영향을 받고 있는데 주요 증상은 우울증, 불안증, 기분변화, 초조감, 집중력 장애, 피로, 불면증 및 기타 신체적 증상을 동반한다.
스카이예파마(SkyePharma)의 조절방출 기술을 이용하여 개발된 팩실 CR은 미국에서 12.5mg, 25mg, 37.5mg으로 시판되고 있다.
1일 1회 복용하는 팩실 CR의 성분은 패록세틴(Paroxetine). 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)이다.
글락소스미스클라인은 이번 팩실 CR의 적응증 추가로 서방형 제제로 월경전 불쾌 장애 적응증을 갖는 약물로는 팩실 CR이 최초라고 자평했다.
월경전 불쾌 장애는 미국에서는 약 3-8%의 여성이 영향을 받고 있는데 주요 증상은 우울증, 불안증, 기분변화, 초조감, 집중력 장애, 피로, 불면증 및 기타 신체적 증상을 동반한다.
스카이예파마(SkyePharma)의 조절방출 기술을 이용하여 개발된 팩실 CR은 미국에서 12.5mg, 25mg, 37.5mg으로 시판되고 있다.