유럽의약품위원회 '엑주베라' 시판에 긍정적
유럽의약품청의 유럽의약품위원회(CPMP)가 화이자의 흡입용 인슐린 '엑주베라(Exubera)' 시판에 긍정적 의견을 피력했다.
엑주베라는 화이자와 사노피-아벤티스, 넥타 쎄라퓨틱스가 공동으로 개발하는 새로운 제형의 인슐린.
엑주베라는 매번 주사해야 하는 인슐린 주사와는 달리 식전에 흡입하므로 사용이 편리한 것이 장점이다.
흡입으로 인한 폐기능 안전성 우려가 제기되기도 했었으나 화이자는 전반적으로 엑주베라가 폐기능을 저하시키지 않는다는 임상 결과를 발표한 바 있다.
이번 유럽의약품위원회가 엑주베라에 대해 긍정적으로 평가함에 따라 유럽에서 엑주베라의 최종 시판 승인은 원만히 진행될 것으로 보인다.
엑주베라는 화이자와 사노피-아벤티스, 넥타 쎄라퓨틱스가 공동으로 개발하는 새로운 제형의 인슐린.
엑주베라는 매번 주사해야 하는 인슐린 주사와는 달리 식전에 흡입하므로 사용이 편리한 것이 장점이다.
흡입으로 인한 폐기능 안전성 우려가 제기되기도 했었으나 화이자는 전반적으로 엑주베라가 폐기능을 저하시키지 않는다는 임상 결과를 발표한 바 있다.
이번 유럽의약품위원회가 엑주베라에 대해 긍정적으로 평가함에 따라 유럽에서 엑주베라의 최종 시판 승인은 원만히 진행될 것으로 보인다.