미국 FDA는 화이자의 신기전 금연치료제 챈틱스(Chantix)를 시판승인했다.

챈틱스의 성분은 배러니클라인(varenicline). 새로운 분자화합물인 배러니클라인은 공중보건에 상당한 도움을 준다는 측면에서 우선심사약물로 지정되어 이번에 6개월만에 최종승인이 났다.

챈틱스의 특징은 금단증상을 완화시키는 일부 니코틴 효과와 함께 흡연재개시 니코틴의 효과를 차단하는 이중작용을 가졌다는 점.

25년간 하루 평균 21개피의 담배를 피웠던 약 3천7백명의 흡연자를 대상으로 한 6건의 임상에서 챈틱스의 효과는 입증됐으며 특히 5건의 위약대조 임상 중 2건에서는 기존 금연치료제인 자이반(Zyvan)보다 효과가 우수한 것으로 나타났다.

챈틱스의 금연치료기간은 12주이며 이후 장기간 금연가능성을 높이기 위해 12주간 추가적으로 치료할 수도 있다. 가장 흔한 부작용은 오심, 두통, 구토, 방귀, 불면증, 비정상적 꿈, 미각변화였다.