글락소 스미스클라인(대표 김진호)은 월 1회 경구투여하는 폐경 후 여성의 골다공증 치료제인 본비바 (성분 이반드로네이트)의 국내발매을 앞두고 학술 심포지엄을 펼쳤다.

내분비 및 골다공증 전문의 250여명이 참석한 가운데 열린 학술 심포지엄에서는 류마티스 및 골다공증 분야의 저명한 전문가인 필립 샘브룩 박사(시드니대학)가 방한, 본비바의 임상적 특징에 대해 발표했다.

본비바는 주1회에 비해 골다공증 여성 환자들이 복용 빈도의 감소로 인한 편리성으로 선호하는 것으로 나타났으며 효능에서도 MOBILE (Monthly Oral iBandronate In LadiEs) 연구 결과, 이반드로네이트 150mg 월 1회 경구 제형이 이반드로네이트 2.5mg 1일 1회 경구 제형보다 통계학적으로 골밀도(BMD)를 더 크게 증가시키는 것으로 나타났다.

BONE (Oral IBandronate Osteoporosis Vertebral Fracture Trial in North America and Europe) 연구 결과에서는 이반드로네이트 2.5mg 를 1일1회 투여 시 3년 후 위약에 비해 신규 척추골절 발생 위험을 62% 감소시키는 것으로 나타났다.

본비바는 국내에서 폐경후 여성의 골다공증 치료로 적응증을 받았으며 내년 상반기에 시판될 것으로 보인다.