6-17세 중증 활동성 크론씨병 적응증 추가
쉐링-푸라우와 센토코는 레미케이드(Remicade)가 6-17세의 중증, 활동성 크론씨병에 사용할 수 있도록 적응증이 확대됐다고 발표했다.
레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). 류마티스 관절염에 사용하도록 1998년 승인됐는데 이후 기존 치료법으로 반응하지 않는 크론씨병 성인환자에게 사용하도록 적응증을 추가한 바 있다.
크론씨병은 소화기계에 영향을 미치는 만성 염증성 질환으로 현재 레미케이드 외에 크론씨병에 사용하도록 승인된 동일계열약으로는 휴미라가 있다.
레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). 류마티스 관절염에 사용하도록 1998년 승인됐는데 이후 기존 치료법으로 반응하지 않는 크론씨병 성인환자에게 사용하도록 적응증을 추가한 바 있다.
크론씨병은 소화기계에 영향을 미치는 만성 염증성 질환으로 현재 레미케이드 외에 크론씨병에 사용하도록 승인된 동일계열약으로는 휴미라가 있다.