미국 FDA 자문위원회는 머크의 새로운 HIV 감염증 치료제 '이센트레스(Isentress)'에 대해 한가지 이상의 에이즈약으로 치료에 실패한 환자에 대한 치료제로 오는 9월 5일 심사할 예정이다.

이센트레스는 인터그레이즈(integrase) 억제제로 분류되는 신계열 에이즈약. HIV DNA가 사람 DNA로 삽입되는 것을 차단하여 효과를 나타낸다.

지난 달 FDA는 이센트레스를 우선심사약물로 지정, 오는 10월 중순까지 최종승인 여부가 결정날 전망이다.

미국 질병통제센터(CDC)에 의하면 미국에서 HIV 양성인 환자는 약 1백만명으로 집계되고 있다.