기관간 정보공유 지연 등으로 기형유발 금지약품이 포함된 혈액이 여전히 수혈되고 있는 것으로 나타났다.

한나라당 전재희(보건복지위원회) 의원은 한국적십자사로부터 제출받은 자료를 분석한 결과, 지난해 8월부터 올해 2월까지 '아시트레틴 성분'을 투여받은 환자 177명이 총 197회에 걸쳐 헌혈한 것으로 확인됐다고 28일 밝혔다.

'아시트레틴'은 태아기형을 유발할 수 있어 대한적십자사 문진항목에서 '채혈영구배제' 대상으로 분류하고 있는 성분.

그러나 지난 1년 동안 이 약물을 투여받은 환자 177명이 헌혈에 참여, 473유니트(Unit)가 수혈용 및 혈장획분제용으로 출고됐고, 이 중 310유니트는 직접 환자에게 수혈된 것으로 확인됐다.

혈액당국, 부적격 혈액 유통사실 알면서도 '늑장대응'

전 의원은 특히 부적격 혈액문제가 지속적으로 지적되어 오고 있음에도 불구하고 혈액당국이 늑장대응, 추가적인 혈액사고를 야기했다고 지적했다.

앞서 전 의원은 지난해 국정감사에서 2003년부터 지난해 7월까지 아시트레딘 투여환자 1285명이 2678회 헌혈을 했고, 이들의 혈액이 3916명의 환자에게 수혈됐다면서 이에 대한 개선을 요구했었다.

당시 전 의원은 △부작용 우려약물을 복용한 사람에 대한 채혈 금지규정을 마련하고 헌혈 유보군으로 등록할 것 △관련 기관간 정보공유를 철저히 할 것 등을 주문했다.

그러나 국정감사 이후 질병정보를 가지고 있는 심평원은 법적 근거가 없어서 자료를 주지 못하겠다고 했고, 적십자사는 자료를 안줘서 헌혈유보군으로 등록을 못시켰다며 서로 책임을 미뤄왔고 결국 올 2월이 되어서야 자료공유가 이뤄졌다.

전재희 의원은 "국정 감사시 지적에도 불구하고 기관간의 정보공유가 늦어지면서 추가적인 혈액사고가 발생했다"면서 관련자에 대한 책임 추궁을 촉구했다.

이어 "부적격 헌혈을 수혈받은 가임기 여성들을 추적, 이들에 대한 향후 조치계획을 마련하고, 현 시점에서 아세트레틴 투여자의 헌혈 및 헌혈핼액 출고 현황을 확인해야 한다"고 강조했다.