유럽의약품청은 노바티스의 소염진통제 '프렉시즈(Prexige)'의 간손상 위험과 관련, 유럽에서 프렉시즈를 시장철수시킬 것을 권고했다.

Cox-2 저해제인 프렉시즈는 한 때 노바티스의 핵심신약으로 각광받기도 했으나 MSD의 Cox-2 저해제 '바이옥스'가 시장철수된 이후 Cox-2 저해제 전반에 대한 안전성 우려가 높아지면서 타격을 입었다.

최근에는 간손상 우려로 영국, 독일, 오스트리아에서 이미 시판중단, 유럽시장 철수는 정해진 수순으로 예측되어왔다.

프렉시즈는 미국 FDA로부터 승인불가 판정을 받았으며 프렉시즈가 시판됐던 다른 국가에서도 시장철수된 바 있다.