베링거 잉겔하임사는 27일 항응혈제인 ‘프라닥사(Pradaxa)’에 대한 유럽(European Commission) 승인을 받았다고 발표했다.

프라닥사의 성분은 다비가트란 에테실레이트(dabigatran etexilate)로 경구형 제제. 혈관 트롬빈 형성을 억제하는 항응혈제로 고관절과 슬관절 치환수술을 받은 성인에게 적용된다.

베링거 관계자는 EC의 승인으로 유럽내 27개국에서 프라닥사의 판매권을 받았으며 다음주에 영국과 독일에서 프라닥사를 시판 할 것으로 기대하고 있다.

이번 승인에 따라 베링거측은 경쟁품인 바이엘의 리바록사반(rivaroxaban)보다 앞서 시장에 진출하게 되었다.