북유럽 IBS 환자 600명 위약대조연구
노바티스는 과민성 대장증후군(IBS) 치료제 젤맥(Zelmac)에 대한 새로운 임상 결과를 발표했다.
북유럽 5개국에서 과민성 대장증후군 환자 600명 이상으로 대상으로 한 임상에서 젤맥 투여군은 전반적 증상이 유의적으로 개선됐고 임상기간에 걸쳐 특정 IBS 증상이 상당히 경감된 것으로 나타났다.
위약대조군과 12주째에 비교했을 때 젤맥 투여군은 증상이 만족스럽게 경감될 가능성이 78% 더 높았다.
젤맥의 성분은 테가세로드(tegaserod). 미국에서는 젤놈(Zelnorm)이라는 상품명으로 시판되며 55개국 이상에서 시판 승인되어 있다.
이번 임상 결과는 Scandinavian Journal of Gastroenterology지에 발표됐다.
북유럽 5개국에서 과민성 대장증후군 환자 600명 이상으로 대상으로 한 임상에서 젤맥 투여군은 전반적 증상이 유의적으로 개선됐고 임상기간에 걸쳐 특정 IBS 증상이 상당히 경감된 것으로 나타났다.
위약대조군과 12주째에 비교했을 때 젤맥 투여군은 증상이 만족스럽게 경감될 가능성이 78% 더 높았다.
젤맥의 성분은 테가세로드(tegaserod). 미국에서는 젤놈(Zelnorm)이라는 상품명으로 시판되며 55개국 이상에서 시판 승인되어 있다.
이번 임상 결과는 Scandinavian Journal of Gastroenterology지에 발표됐다.