BMS는 FDA가 백혈병치료제인 '스프라이셀(Sprycel)'에 완전한 승인을 부여했다고 26일 밝혔다.

스프라이셀은 가속 심사과정을 거쳐 2006년부터 시판되고 있는 약물. 다른 약물로 치료 효과를 보이지 않는 만성 골수성 백혈병(chronic myeloid leukemia) 치료에 사용된다.

스프라이셀의 성분은 다사티니브(dasatinib). BMS는 일본 오츠가 제약과의 공동협력관계를 통해 2010년부터 2020년까지 스프라이셀을 판매하기로 했다.