FDA, '자이클라라' 크림 광선각하증 치료제 승인

윤현세
발행날짜: 2010-03-27 11:48:03
  • 임상결과, 환자 82% 증상 개선돼

FDA는 ‘자이클라라(Zyclara)’ 크림을 광선각하증(actinic keratoses) 치료제로 승인했다고 26일 밝혔다.

광선각하증은 태양에 노출시 나타나는 전암성 증상으로 습진 또는 건선과 비슷한 양상을 띈다.

자이클라라의 성분은 이미퀴모드(imiquimod) 3.75%이다. 임상시험 결과 자이클라라는 광선각하증 환자의 82%에서 증상 감소가 나타났었다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글