FDA, 장기간 임상시험 결과 검토 중
미국 FDA는 노바티스의 파킨슨병 치료제인 ‘스타레보(Stalevo)’의 전립선 암 위험성 여부를 평가 중이라고 31일 밝혔다.
장기간 임상시험 결과에 따르며 스타레보 복용자의 경우 다른 파킨슨병 치료제 복용자에 비해 전립선암 발생 위험이 더 높은 것으로 나타났다.
그러나 스타레보의 전립선 암 위험을 결론지을 수 없다며 환자들은 의사의 지시가 없다며 약물의 복용을 지속하라고 FDA는 권고했다.
스타레보의 성분은 카비도파(carbidopa), 레보도파(levodopa)와 엔타카폰(entacapone). 작년 매출은 엔타카폰 제제인 ‘콤탄(Comtan)’과 합해 약 5억 달러인 것으로 알려졌다.
장기간 임상시험 결과에 따르며 스타레보 복용자의 경우 다른 파킨슨병 치료제 복용자에 비해 전립선암 발생 위험이 더 높은 것으로 나타났다.
그러나 스타레보의 전립선 암 위험을 결론지을 수 없다며 환자들은 의사의 지시가 없다며 약물의 복용을 지속하라고 FDA는 권고했다.
스타레보의 성분은 카비도파(carbidopa), 레보도파(levodopa)와 엔타카폰(entacapone). 작년 매출은 엔타카폰 제제인 ‘콤탄(Comtan)’과 합해 약 5억 달러인 것으로 알려졌다.