알쯔하이머 질환 치료제 ‘아리셉트(Aricept)’의 지속형 제제가 미국 FDA 판매 승인을 받은 것으로 알려졌다.

에자이와 화이자는 지난 23일 1일 1회 복용하는 23mg 용량의 아리셉트 판매가 가능해졌다고 밝혔다.

고용량 아리셉트의 승인으로 에자이는 특허권 만료로 인한 매출 감소 일부를 만회할 수 있을 것으로 기대했다.

지난 16일 국제 알쯔하이머 학회에서 발표된 연구결과에 따르면 지속형 아리셉트의 경우 기존 제제에 비해 효과가 우수한 것으로 알려졌었다.