FDA 자문위, 앨림타 폐암 적응증 추천

윤현세
발행날짜: 2004-07-29 08:33:24
  • 생존기간 관련 추가적 임상 권고

미국 FDA 자문위원회는 앨림타(Alimta)를 비소세포 폐암 환자에게 사용하는 것을 만장일치로 추천했다.

그러나 자문위원회는 앨림타가 아벤티스의 택소티어(Taxotere)보다 안전하더라도 생존기간에 근거했을 때 택소티어보다 효과적인지에 대해 입증되지 않아 임상 연구가 더 필요하다고 권고했다.

앨림타는 택소티어에서 나타나는 백혈구 감소증 부작용이 없는 것이 장점. 앨림타의 주요 부작용은 오심과 피로다.

앨림타의 제조사인 일라이 릴리는 내년 초에 앨림타 폐암 임상을 2개 더 추가적으로 시행할 준비가 되어 있으며 또 다른 임상은 2005년 말에 완료될 예정이라고 말했다.

앨림타의 성분은 페머트렉세드(pemetrexed). 석면과 관련된 흉막 중피종 치료제로 승인되어 있다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글