"안전성·유효성 유의한 차이 없어"
서울제약은 발기부전약 '비아그라(실데나필)'의 필름형 제제 개발을 위한 1상 임상시험이 종료됐다고 31일 공시했다.
회사는 "임상에서 대조약인 '비아그라'와 안전성·유효성에서 유의한 차이가 없었고, 이 자료를 토대로 식약청 허가를 받을 예정"이라고 밝혔다.
회사는 "임상에서 대조약인 '비아그라'와 안전성·유효성에서 유의한 차이가 없었고, 이 자료를 토대로 식약청 허가를 받을 예정"이라고 밝혔다.