슈펙트, 혈액종양내과 전문의 150명 앞에서...

이석준
발행날짜: 2013-01-15 09:17:51
  • 임상 2상 연구결과 공유…기존약보다 우수성 강조

이탈리아 밀라노비코카대 카를로 교수가 글리벡 부작용과 이에 따른 2세대 TKI의 필요성에 대해서 연좌 발표를 하고 있다.
㈜대웅제약(대표 이종욱)은 최근 국산 만성골수성 백혈병 치료 신약 '슈펙트(라도티닙)' 발매 기념 심포지엄을 개최했다.

'슈펙트'는 일양약품이 개발한 약으로 국내 판매는 대웅제약이 맡고 있다.

이날 행사에는 혈액종양내과 전문의와 연구진 등 150여 명이 참석해 지난해 12월 미국혈액학회(ASH 2012)에서 발표된 '이매티닙(상품명 글리벡)' 치료에 실패한 만성골수성백혈병 환자 대상 '슈펙트' 임상 2상 연구결과를 공유했다.

서울성모병원 김동욱 교수와 전북대병원 곽재용 교수가 공동 좌장을 맡았고 이탈리아 밀라노비코카대 카를로 교수는 '글리벡 부작용과 이에 따른 2세대 TKI의 필요성'을, 동아대병원 김성현 교수는 '슈펙트 2상 임상 결과'를 각각 발표했다.

여기서 '슈펙트'는 기존 치료제에 비해 주요 세포유전학적 반응률이 더 짧은 시간 안에 높았고, 안전성 역시 우수했다고 소개됐다.

특히 '슈펙트'는 약효는 지속되면서 이상반응은 조절 가능할 정도로 심하지 않았고, 대부분의 이상반응은 일시적이거나 용량 감량 및 일시적 복용중단으로 잘 조절됐다고 발표됐다.

또한 현재 처방되는 백혈병약 중 가장 저렴하며 비슷한 계열의 '타시그나', '스트라이셀'보다 약값이 저렴해 환자 부담 경감 및 국가 건강보험 재정 절감에도 도움이 될 것이라고 했다.

한편 '슈펙트'는 2상 임상 연구 결과를 바탕으로 한국을 비롯한 태국, 필리핀, 인도네시아 등 아시아권 20개 대형병원에서 다국가 임상 3상 연구를 진행 중이다.

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