EU 전문가 등 강사 초빙, 지동현 이사장 "QbD 인력 양성 시급"
앞서 임상본부는 지난 9월 DIA와 신약개발 혁신 증진을 위한 교육 프로그램 개발 및 정보교류 관련 양해각서를 체결한 바 있다.
QbD는 최첨단 기술을 활용해 의약품 생산 공정에서 발생할 수 있는 위험성을 개발 단계에서 미리 예측하고 체계적으로 대처할 수 있는 품질관리 시스템으로 미국과 유럽연합, 일본 등이 주축이 된 의약품국제조화회의(ICH, International Conference on Harmonization)에서 확립된 국제기준이다.
현재 미국 FDA와 유럽 EMA가 IND(Investigation New Drug application, 임상시험승인신청) 및 NDA(New Drug Application, 신약허가신청) 검토 과정에서도 적용하고 있다.
식품의약품안전처도 지난 8월 제약산업의 생산성 향상과 불량률 감소, 국제규제 조화를 목표로 QbD 제도를 도입하기 위한 중장기 추진 계획 사업에 착수한 바 있다.
12월 4일부터 5일까지 양일에 걸쳐 시행되는 QbD 교육은 ▲국제의약품공통기술문서(CTD) 작성 ▲QbD 제도의 배경, 의의, 개념 ▲QbD에 근거한 EMA의 평가 기준 ▲QbD로 기승인된 제품의 실제 사례 등으로 진행된다.
교육 강사는 덴마크 의약품청 연구소장을 역임했던 Per Helboe 코펜하겐대학 규제감독 관련 학과 교수로 EU 대표 자격으로 ICH 기준 확립 과정에 적극 참여했던 관련 분야 전문가다.
지동현 이사장(의사)은 "QbD 개념을 명확히 이해하고 적용할 수 있는 전문 인력 양성이 시급한 이 시점에 국제적으로 공인된 DIA 교육 프로그램을 글로벌 최고 전문가를 강사로 모시고 진행할 수 있게 돼 기쁘다"고 말했다.
그는 이어 "흔치 않은 교육 기회인만큼 QbD 제도의 이해와 적용이 필요한 업계 관계자들의 많은 참여를 바란다"면서 "특히 품질관리, 허가, 임상 등 CMC 관련 부서에 근무하는 업계 재직자들에 큰 도움이 될 것"이라고 강조했다.
QbD 교육은 서울시 우면동 소재 한국교총회관 단재홀에서 유료로 실시되며 사전등록은 11일부터 본부 홈페이지(www.konect.or.kr) 내에 있는 LMS(Learning Management Service) 교육관리시스템을 통해 선착순으로 진행된다. (문의:02-398-5044)