미국임상종양학회서 'CWP291' 임상 1상 중간 결과 발표
Wnt표적항암제(CWP291)를 기존 항암치료 재발 환자에게 투여했을 때 재발성 및 난치성 급성 백혈병 환자 중 완전 관해(CR)와 부분 관해(PR) 사례가 각 1명씩 나온 것으로 알려졌다.
약물 투여 후 CR은 암세포가 완전히 사라진 상태, PR은 암세포가 더 이상 증가하지 않은 상태를 뜻한다.
'CWP291'를 개발 중인 JW중외제약은 이같은 임상 1상 중간 결과를 최근 미국 시카고에서 열린 제51차 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다고 밝혔다.
임상 1상은 2011년부터 미국과 한국에서 백인 32명, 아시아인 23명, 기타 6명 등 재발성 및 난치성 급성 백혈병 환자 61명을 대상으로 진행했다
JW중외제약은 "하반기 중 임상 1상을 완료하고 도출된 용량제한독성과 최대내약용량을 토대로 임상 2상을 위한 권고 용량을 결정해 후기 임상 시험을 빠르게 추진할 예정이다. 글로벌 제약사와 라이선스-아웃도 적극 추진하겠다"고 밝혔다. 다.
한편 'CWP291'은 암세포 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질 'Wnt/b-catenin' 기전을 억제하는 표적항암제다.
약물 투여 후 CR은 암세포가 완전히 사라진 상태, PR은 암세포가 더 이상 증가하지 않은 상태를 뜻한다.
'CWP291'를 개발 중인 JW중외제약은 이같은 임상 1상 중간 결과를 최근 미국 시카고에서 열린 제51차 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다고 밝혔다.
임상 1상은 2011년부터 미국과 한국에서 백인 32명, 아시아인 23명, 기타 6명 등 재발성 및 난치성 급성 백혈병 환자 61명을 대상으로 진행했다
JW중외제약은 "하반기 중 임상 1상을 완료하고 도출된 용량제한독성과 최대내약용량을 토대로 임상 2상을 위한 권고 용량을 결정해 후기 임상 시험을 빠르게 추진할 예정이다. 글로벌 제약사와 라이선스-아웃도 적극 추진하겠다"고 밝혔다. 다.
한편 'CWP291'은 암세포 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질 'Wnt/b-catenin' 기전을 억제하는 표적항암제다.