한미약품이 개발 중인 인슐린+ GLP-1 결합 당뇨병 신약 후보 물질이 순조로운 출발을 보였다.

동물 실험을 통해 두 약제 결합에 따른 치료적 장점과 우수한 효력, 인슐린에 의한 저혈당 쇼크 및 체중 증가 등 부작용을 경감할 수 있다는 가능성을 확인했다.

한미약품(대표이사 이관순)은 지난 7일 미국 보스톤 컨벤션센터에서 열린 제75회 미국당뇨병학회(ADA) Scientific Session에서 이같은 지속형 복합 인슐린신약(LAPSInsulin Combo) 비임상 연구 결과를 구연 발표했다고 8일 밝혔다.

'LAPSInsulin Combo'는 한미약품이 주 1회 투여 인슐린으로 개발 중인 'LAPSInsulin115'와 최장 월 1회 투여가 가능한 GLP-1 계열 에페글레나타이드'LAPSCA-Exendin4'를 결합한 당뇨병 신약 후보 물질이다.

연구는 비만형 당뇨 동물 모델을 대상으로 'LAPSInsulin115'와 '에페글레나타이드', 'LAPSInsulin Combo' 각각의 약효와 혈당조절 능력, 체중감소 효과 등을 관찰하는 방식으로 진행됐다.

그 결과 단일 용법에서 LAPSInsulin Combo로 투여 물질을 변경할 경우, 빠르고 강하게 당화혈색소(HbA1c)를 낮추는 효과를 확인했다.

인슐린을 분비하는 췌장 베타세포는 고농도의 당과 지질에 노출되면 스스로 사멸하게 되는데, LAPSInsulin Combo는 이를 효율적으로 방어해 췌장 베타세포 보존효과 역시 뛰어나다는 결과도 발표됐다.

한미약품 권세창 연구소장은 "올 하반기 임상에 진입하는 LAPSInsulin Combo는 세계 최초의 주 1회 인슐린 복합 당뇨신약으로 치료의 새 패러다임을 제시할 것"이라고 기대했다.