폐암약 베링거인겔하임 '지오트립'이 아스트라제네카 '이레사'와 직접 비교(Head to head)에서 24개월 시점 무진행 생존 기간(PFS) 환자 비율 두 배 이상 등의 더 좋은 효과를 입증했다.

비소세포폐암 표적치료제 EGFR TKI 제품 간 진행된 최초의 일대일 임상에서다.

최근 글로벌 주요 학회에서 발표된 LUX-Lung 7 임상 결과 '지오트립(아파티닙)'은 '이레사(게피티닙)' 대비 폐암 질환 진행 위험을 27% 까지 감소시켰다.

치료 시작 후 18개월 PFS 지오트립 27% vs 게피티닙 15%, 24개월 지오트립 18% vs 게피티닙 8%였다.

PFS 개선은 성별, 연령, 인종 및 EGFR 변이 유형 등에 관계없이 일관됐다.

치료 실패까지 걸리는 시간(TTF) 역시 '지오트립'이 대조군 대비 27% 까지 줄였다.

또 '지오트립'군에서 더 많은 객관적 종양 반응(임상적으로 유의한 종양 크기 감소)을 보였으며, 반응지속기간(Duration of Response) 중앙값 역시 '지오트립' 10.1개월, '게피티닙' 8.4개월로 확인됐다(70% vs 56%).

LUX-Lung 7 임상 총괄 서울 삼성의료원 혁신항암연구기관(ICMI)장 박근칠 교수는 "LUX-Lung 7 임상은 EGFR 변이 양성 폐암 환자 1차 치료제 선택에 중요한 지침이 될 것"이라고 말했다.

베링거인겔하임 종양학 치료 분야 부서장 메흐디 사히디(Mehdi Shahidi) 박사는 "이번 결과로 1세대와 2세대 EGFR 표적 치료제의 뚜렷한 차별성을 확인할 수 있었다. 특히 24개월 시점 PFS 환자 비율에서 지오트립군이 두 배 이상 높았다"고 강조했다.

LUX-Lung 7 임상에서 관찰된 이상반응(AE)은 기존에 알려진 두 약물의 안전성 프로파일과 일치했다.