일양약품, 러시아 3상 임상결과 발표…우수효능 입증 못해
슈펙트 관련 "러시아 마케팅 승인 신청 하지 않을 것"
일양약품 슈펙트(성분명 라도티닙)가 러시아 임상 3상에서 실패했다.
일양약품은 4일 라도티닙(Radotinib)의 코로나 3상을 러시아 R-PHARM사가 진행했으나 표준 권장 치료(러시아 MOH 권장 사항)보다 우수한 효능을 입증하지 못했다고 발표했다.
이에 R-PHARM사는 러시아의 코로나 환자 치료를 위한 라도티닙 마케팅 승인 신청을 진행하지 않을 것이라고 설명했다.
한편 슈펙트는 일양약품이 개발한 국산 백혈병 치료제 신약이다. 약물 재창출 방식으로 코로나 치료제 개발에 도전해왔다.
일양약품은 4일 라도티닙(Radotinib)의 코로나 3상을 러시아 R-PHARM사가 진행했으나 표준 권장 치료(러시아 MOH 권장 사항)보다 우수한 효능을 입증하지 못했다고 발표했다.
이에 R-PHARM사는 러시아의 코로나 환자 치료를 위한 라도티닙 마케팅 승인 신청을 진행하지 않을 것이라고 설명했다.
한편 슈펙트는 일양약품이 개발한 국산 백혈병 치료제 신약이다. 약물 재창출 방식으로 코로나 치료제 개발에 도전해왔다.