씨젠이 코로나 델타 변이를 넘어 신규 확산 가능성이 예상되는 람다 변이를 찾아내는 진단 시약을 개발했다고 6일 밝혔다.

이번에 개발한 Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants Ⅴ Assay는 기존 검체 채취 방법인 비인두도말법 뿐 아니라 타액으로도 검사를 진행할 수 있다는 점에서 편의성을 높인 것으로 평가받고 있다.

특히 국가별 의료 지침에 따라서는 의료 전문가 없이 피검사자 스스로 검체를 채취할 수 있어 대규모 검사에 적합하다.

변이 바이러스 감염 여부 확인 기간을 크게 단축할 수 있는 장점도 있다. 현재 변이 바이러스 감염 여부 확인을 위해서는 확진자를 대상으로 추가로 코로나 유전자 분석 과정을 거쳐야 한다는 점에서 최소 1~2일의 기간이 필요하다.

하지만 이 제품을 사용하면 코로나 감염 여부는 물론 델타 또는 람다 변이종까지 확인하는데 약 2시간 30분이면 가능하다.

씨젠 R&D부문 이민철 사장은 "씨젠은 전 세계에서 발생하고 있는 코로나 변이 바이러스를 실시간 체크하고 있으며 이를 바탕으로 콜롬비아에서 시작돼 최근 남미와 유럽으로 확산되면서 WHO가 뮤로 명명한 신규 변이 바이러스에 대한 진단 제품도 개발 중"이라며 "코로나 변이 바이러스 진단 제품을 신속히 개발해 전 세계의 확산을 차단하는데 기여할 것"이라고 말했다.