바이오 벤처기업 메디톡스(대표 정현호)는 태평양제약과 공동으로 보툴리눔 독소를 원료로 한 주사제의 국내 임상 3상에 들어갔다고 밝혔다.

메디톡스의 보툴리눔 독소는 식품의약품안전청으로부터 안전성과 유효성 인정절차를 거쳤으며 서울대·삼성·아산병원·중앙대병원에서 임상시험 중인 것으로 전해졌다.

태평양제약 관계자는 “메디톡스가 세계에서 4번째로 개발한 보툴리눔 독소를 원료로 한 주사제가 개발될 경우 연 5백억원 상당의 수입대체 효과를 거둘 것으로 기대되며, FDA로부터도 2~3년안에 사용승인이 될 것으로 예상된다"고 밝혔다.