브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)의 항정신병약 어빌리파이(Abilify)가 양극성 장애에 사용되도록 적응증 추가가 FDA 승인됐다.

아리피프라졸(aripiprazole)을 성분으로 하는 어빌리파이는 이번 승인으로 1형 양극성 장애의 조증에 사용할 수 있게 됐다.

현재 양극성 장애 치료제로 승인된 다른 항정신병약은 지오돈(Geodon), 자이프렉사(Zyprexa), 리스페달(Risperdal), 세로퀠(Seroquel).

대부분의 비정형 항정신병약은 당뇨병 위험을 유발할 수 있는 체중증가 부작용이 있으나 어빌리파이는 체중증가 부작용이 없는 것이 장점이다.

일본 오츠카 제약회사가 개발한 어빌리파이는 BMS가 미국에서 시판하고 있다.