아스트라제네카의 ‘어태캔드(Atacand)’를 심부전 환자에게 심혈관계 사망 및 심부전 입원 위험 감소를 위해 사용하도록 FDA가 승인했다.

어태캔드의 성분은 캔더사탄(candesartan). 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)로 분류되는 약물로 지난 2월 24일 FDA 자문위원회가 만장일치로 심부전 적응증 추가를 추천한 바 있다.

이번 승인은 ACE 저해제가 포함된 전형적인 치료를 받고 있는 심부전 환자 2,548명을 대상으로 한 임상에서 어태캔드를 추가하면 심혈관계 사망 및 심부전 입원 위험을 15% 감소시킨 것으로 나타난 CHARM-Added 연구에 근거한 것.

아스트라제네카는 어태캔드는 ACE 저해제 병용 여부에 상관없이 효과적인 최초의 ARB이자 ACE 저해제 및 베타차단제를 포함한 기존 요법에 추가할 수 있는 유일한 ARB라고 평가했다.

어태캔드의 초기량은 1일 4mg인데 이후 2주 간격으로 용량을 배가하여 1일 1회 32mg으로 사용할 수 있다.