미국 FDA 자문위원회는 레브리미드(Revlimid)를 희귀 혈액질환인 골수이형성 증후군(MDS) 치료제로 승인할 것을 추천했다.

레브리미드의 성분은 리날리도마이드(lenalidomide). 셀진(Celgene)이 개발했다.

자문위원회는 찬성 10표, 반대 5표로 레브리미드의 승인을 추천했는데 자문위원회의 권고를 따르는 FDA의 전례를 감안하면 최종승인까지 원만할 전망이다.

척수이형성 증후군은 골수 혈액세포가 정상적으로 발달하지 못하는 질환으로 이 질환의 환자에서는 대개 빈혈이 발생하며 정기적인 수혈이 필요하다.