글리벡 투여군 4.5년 시점에서 생존율 약 90%
만성 골수성 백혈병에 글리벡(Glivec)을 투여한지 약 5년 후에 무질환 생존율이 90%에 달한다는 연구 결과가 미국 애틀란타에서 열린 미국혈액학회에서 발표됐다.
16개국 177개 기관에서 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 환자 신환 1천1백여명을 대상으로 글리벡을 1일 400mg 투여하거나 매월 10일간 1일 인터페론 5MIU/M2와 Ara-C 20mg/M2를 투여하여 비교했다.
그 36개월간 치료 후 전반적 생존율은 글리벡 투여군은 92%, 인터페론과 Ara-C 투여군은 84%였으며 54개월 후 글리벡 투여군의 전반적 생존율을은 90.3%인 것으로 나타났다.
또한 4.5년 시점에서 생존한 글리벡 투여 환자에서 질환이 악화될 위험은 매년 1% 미만인 것으로 나타났다.
글리벡의 성분은 이마티닙(imatinib). 노바티스가 시판하는 백혈병약으로 혁신적인 신약으로 평가되어왔다.
16개국 177개 기관에서 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 환자 신환 1천1백여명을 대상으로 글리벡을 1일 400mg 투여하거나 매월 10일간 1일 인터페론 5MIU/M2와 Ara-C 20mg/M2를 투여하여 비교했다.
그 36개월간 치료 후 전반적 생존율은 글리벡 투여군은 92%, 인터페론과 Ara-C 투여군은 84%였으며 54개월 후 글리벡 투여군의 전반적 생존율을은 90.3%인 것으로 나타났다.
또한 4.5년 시점에서 생존한 글리벡 투여 환자에서 질환이 악화될 위험은 매년 1% 미만인 것으로 나타났다.
글리벡의 성분은 이마티닙(imatinib). 노바티스가 시판하는 백혈병약으로 혁신적인 신약으로 평가되어왔다.