미국 FDA는 바슈롬의 리뉴 위드 모이스처록(ReNu with MoistreLoc) 제품과 진균성 각막염에 사이의 관계에 대해 아직 조사를 계속 진행하고 있다고 밝혔다.

미국 FDA와 질병통제예방센터(CDC)는 바슈롬의 리뉴 위드 모이스처록 사용자에서 진균성 각막염 발생빈도가 높은 것으로 보고되자 미국 그린빌에 소재한 바슈롬 제조기지에 대한 합동조사를 진행 중.

FDA는 이번에 보고된 진균성 각막염의 원인균인 Fusarium의 속성상 광범위한 미생물학적 검사가 필요하며 완전히 시험결과를 분석하기 위해서는 최대 한달까지 걸릴 수 있다는 입장이다.

바슈롬은 리뉴 위드 모이스처록의 배송을 중단했으며 원인조사가 완료될 때까지 소매업체에서 일시적으로 판매를 중단해줄 것을 촉구한 바 있다.