국내 제약기업들이 중국 시장진출과 관련 높은 진입장벽을 해소해 줄 것을 정부에 요청했다.

업계에 따르면 지난 17일 제약업계 담당자들이 중국 파견근무중인 전은숙 서기관(식품의약품안전청)과의 간담회 자리에서 중국진출시 허가·임상 절차상 불필요한 규제완화를 정부가 나서줄 것을 요청한 것으로 알려졌다.

더불어 국내 허가·임상시험 내역도 중국내에서 활용할 수 있는 방안이 강구돼야 할 것이라고 주장하는 한편, 중국 의약품 시장정보 분석을 위해 전담 인력을 상주시켜 성공확률을 높여야 할 것이라고 강조했다.

간담회를 주최한 제약협회측은 이와관련해 연구개발위원회 산하에 중국진출 관련 제약사들로 실무추진소위를 구성하여 중국진출의 노하우 및 정보 공유 방안을 검토키로 했다고 밝혔다.

한편, 이날 전은숙 서기관은 “중국 시장의 경우 의약품시장은 매년 20% 성장하고 있으며 신약개발분야에 이어 선진국수준에 이르기 까지는 10여년이 걸릴 것”이라고 예상했다.

또 “중국정부 의약품 안정성 관련 정보를 분기별로 공포하여 부적합한 제품 및 업소를 퇴출시키는 정책을 강력히 실시하고 있으며 오는 2004년 7월부터는 GMP시설을 이용한 의약품 생산을 본격 실행할 계획”이라며 “유통부분에서는 올 4월부터 다국적유통기업의 중국내 사업진출을 허가하였으나 허가조건의 어려움과 유통표준화 미비로 크게 활성화되지는 못하고 있다”고 설명했다.