신기전 당뇨병 치료제 '바이에타(Byetta)'가 유럽에서도 시판승인됐다.

일라이 릴리와 아밀린 제약회사는 유럽위원회가 바이에타를 메트폴민이나 설포닐우레아로 혈당통제가 안되거나 이들 약물을 견디지 못하는 2형 당뇨병 환자에게 사용하도록 승인했다고 발표했다.

이번 승인은 지난 9월 유럽의약품청의 자문위원회의 권고를 따른 것으로 바이에타는 유럽에서 내년 초에 본격 발매될 예정이다.

엑서나타이드(exenatide)를 성분으로 하는 바이에타는 인크레틴(incretin) 모방체로 음식 섭취에 반응하여 분비되는 사람 인크레틴 호르몬인 글루카곤 유사 펩티드-1(glucagon-like peptide-1)와 유사한 작용을 하는 것이 특징.

바이에타는 미국에서는 2005년 4월에 시판승인됐는데 한 때 카트리지 공급난을 겪다가 이후에 해소된 바 있다.