'라실레즈, 44건 임상근거해 승인..미국은 이미 시판
노바티스의 고혈압약 '라실레즈(Rasilez)'가 유럽연합의 시판승인을 받았다.
유럽위원회는 7천8백여명이 참여한 44건의 임상자료에 근거해 고혈압 치료를 위해 라실레즈를 단독 또는 병용요법으로 사용하도록 승인했다.
앨리스키렌(aliskiren) 성분의 라실레즈는 직접 레닌 억제제(direct renin inhibitor)로 분류되는 고혈압 치료제. 미국에서는 지난 3월 '텍터나(Tekturna)'라는 제품명으로 이미 FDA 승인됐다.
이번 유럽연합의 승인으로 라실레즈는 27개 유럽연합 회원국 및 노르웨이, 아이슬랜드에서 시판될 조만간 전망이다.
유럽위원회는 7천8백여명이 참여한 44건의 임상자료에 근거해 고혈압 치료를 위해 라실레즈를 단독 또는 병용요법으로 사용하도록 승인했다.
앨리스키렌(aliskiren) 성분의 라실레즈는 직접 레닌 억제제(direct renin inhibitor)로 분류되는 고혈압 치료제. 미국에서는 지난 3월 '텍터나(Tekturna)'라는 제품명으로 이미 FDA 승인됐다.
이번 유럽연합의 승인으로 라실레즈는 27개 유럽연합 회원국 및 노르웨이, 아이슬랜드에서 시판될 조만간 전망이다.