한국아스트라제네카는 26일 "유방암 치료제 주사제인 파슬로덱스(성분명 풀베스트란트)가 진행성 유방암에 대한 치료제로 국내 허가를 받았다"고 밝혔다.

파슬로덱스는 에스트로겐 수용체 양성의 폐경기 이후 여성의 항에스트로겐과 비스테로이드성 아로마타제 저해제 투여 후 질병이 재발된 국소 진행성 또는 전이성 유방암의 치료제로 알려진 약제이다.

그동안 ATAC 연구 등을 통해 타목시펜보다 아로마타제 억제제가 유방암 재발 방지에 효과적이라는 결과가 발표돼 아로마타제 억제제를 유방암 초기 치료에 투여하는 것이 표준 치료법으로 자리잡고 있는 상황이다.

그러나 아로마타제 억제제로 치료한후에도 질병이 진행되는 경우 후속 호르몬 요법이 없어 화학요법으로 변경하는 경우가 많아 파슬로덱스의 출시는 유방암 의 재발시 환자에게 치료의 대안을 마련했다는 평가를 받았다.

파슬로덱스는 종양세포 증식에 관여하는 에스트로겐 수용체를 차단해 종양 세포의 증식을 억제한다. EFFECT 연구에서 이전에 호르몬 치료를 받고 질병이 진행된 여성에게 파슬로덱스로 치료한 결과 35.1%의 환자에게서 효과가 있었으며 절반 이상인 52.4%에서 임상적 이점이 나타남이 입증된 바 있다.

또한 파슬로덱스는 화학 요법 치료 시 일반적으로 나타나는 부작용을 보이지 않으며 아로마타제 억제제의 하나인 아리미덱스 및 항에스트로겐 제제인 타목시펜에 비해 내약성이 더 우수했다는게 제약사의 설명이다.