노바티스의 진행성 신장암 치료 신약 '에베로리무스'아 생존기간이 유의하게 길다는 임상결과가 나왔다.

노바티스는 18일 "에베로리무스 3상 임상 중간결과, 진행성 신장암 환자군이 위약군에 비해 암 진행 없이 생존 기간이 유의하게 더 길다는 것이 입증됐다"고 밝혔다.

'에베로리무스'는 1일 1회 복용하는 경구용 정제로 암 세포내 종양 세포 분열과 혈관 성장의 핵심 조절자인 mTOR 단백질을 억제하는 증식신호억제제 계열로 암 표적 치료의 새로운 접근방법을 제시하고 있다.

노바티스그룹 회장 겸 CEO인 다니엘 바젤라 박사는 “에베로리무스는 현재 치료법이 없는 진행성 신장암 환자들에게 효과적인 치료 해법을 제시해줄 것"이라면서 "다양한 유형의 종양을 대상으로 연구되고 있는 표적항암제로 앞으로 암환자들의 치료에 유의한 혜택을 제공할 수 있을 것"이라고 기대감을 표했다.

노바티스본사 항암제 사업부 회장 겸 CEO 데이비드 엡스타인 박사는 “이번 연구결과는 지속적인 mTOR 억제가 암치료에 있어 유망한 표적이 될 가능성을 시사했다"면서 “노바티스가 야심차게 개발 중인 임상후기단계의 6개 항암제 중 최초의 신약으로 올해 흥미로운 임상자료들이 많이 나올 것으로 예상된다”고 덧붙였다.

12개국에서 400명 이상의 환자를 대상으로 한 대규모 임상연구인 RECORD-1 연구는 기존의 표적 치료에 실패한 전이성 신장암 환자의 치료를 목적으로 한 무작위, 이중맹검, 다기관 제3상 임상 연구로 오는 5월 미국종양학회 학술대회에서 발표될 예정이다.

'에베로리무스'는 2006년 4월 국내 허가된 제품으로 심장 및 신장 이식 환자에서 이식 후 장기거부반응 예방을 위한 면역억제제 '써티칸'으로 판매중이다.