‘급성 통증’에서 ‘중등도·중증 급·만성통증’으로 허가사항 변경
한국얀센은 최근 울트라셋의 적응증이 이전 급성통증에서 중등도·중증의 급·만성통증으로 확대됐다고 14일 밝혔다.
이번 허가사항 변경으로 울트라셋이 조금 더 다양한 통증 완화에 적용될 수 있게 됐으며 이로써 환자들의 ‘삶의 질’향상이 기대된다고 회사측은 설명했다.
회사 관계자는 “아세트아미노펜 325mg과 염산트라마돌 37.5mg으로 구성된 울트라셋은 각 약물들의 작용기전이 시너지효과를 가져 강력하고 신속한 통증효과를 보이며 특히 아세트아미노펜의 신속한 진통작용이 특징”이라고 밝혔다.
또한 부작용 발현과 관련해 “프로스타글란딘 생성억제와 무관하므로 NSAIDs에서 나타나는 위궤양과 같은 위장관 독성이나 신기능 이상과 같은 부작용과 관련이 적다”고 덧붙였다.
이번 허가사항 변경으로 울트라셋이 조금 더 다양한 통증 완화에 적용될 수 있게 됐으며 이로써 환자들의 ‘삶의 질’향상이 기대된다고 회사측은 설명했다.
회사 관계자는 “아세트아미노펜 325mg과 염산트라마돌 37.5mg으로 구성된 울트라셋은 각 약물들의 작용기전이 시너지효과를 가져 강력하고 신속한 통증효과를 보이며 특히 아세트아미노펜의 신속한 진통작용이 특징”이라고 밝혔다.
또한 부작용 발현과 관련해 “프로스타글란딘 생성억제와 무관하므로 NSAIDs에서 나타나는 위궤양과 같은 위장관 독성이나 신기능 이상과 같은 부작용과 관련이 적다”고 덧붙였다.