바이오젠 아이덱(Biogen Idec)은 유럽위원회가 제밸린(Zevalin) 방사선 면역요법을 승인했다고 발표했다.

제밸린의 성분은 아이브리투모맵 티욱세탄(ibritumomab tiuxetan). 리툭산(Rituxan)을 사용해도 효과가 없거나 재발한 CD20+ 포상성 B-세포 비-호지킨 임파종(NHL) 성인 환자에게 사용할 수 있다.

방사선 면역요법은 국소적 방사능으로 세포를 손상시키는 단일클론 항체를 이용한 치료법.

환자에게 투여되면 방사능을 가진 항체가 인체를 순환하다가 특정 세포의 표면을 찾아내어 결합해 세포독성 방사능을 전달한다.

제밸린은 미국에서는 2002년 2월에 승인됐으며 미국에서는 바이오젠 아이덱이 시판, 유통하고 미국 외 지역에서는 파트너인 쉐링이 시판권 및 유통권을 가지고 있다.